Ha 2 anni e viene emarginato per la sua rara malattia: la storia di Zack

Zackary Walton è un bambino di 2 anni, nato con una rara mutazione genetica, chiamata sindrome Treacher Collins. La malattia colpisce un bambino ogni 50 mila e provoca alcune malformazioni facciali asimmetriche, ma lascia intatte le facoltà intellettive. Zack, proprio a causa del suo aspetto, non riesce a legare con i bambini della sua età, solitamente viene allontanato e lasciato da solo. La settimana scorsa, Sarah Walton, la mamma di Zack, ha deciso di contattare Jono Lancaster tramite Facebook. L’uomo ha 30 anni ed è affetto dalla stessa sindrome. Ha deciso di volare dall’Australia all’Inghilterra per incontrare il bambino e dargli coraggio, facendogli capire che è possibile vivere ed andare avanti anche con la loro malattia.

Jono è rimasto per tre giorni con il piccolo Zack, stringendo con lui un’amicizia molto profonda. L’uomo vuole aiutare i bambini a capire che la loro rara condizione non deve essere motivo di emarginazione. Jono ha parlato infatti ai compagni di scuola di Zack, dimostrandogli che il bambino ha i loro stessi sogni e le loro stesse passioni e non merita di essere escluso solo per il suo aspetto. Nel prossimo anno, la vita di Zack diventerà un po’ più facile. Sarà infatti sottoposto ad una serie di interventi chirurgici che gli permetteranno di respirare da solo.